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在万博上存款不到账_存在HER2、araf突变的乳腺癌患者有哪些最新药物?

时间:2020-01-09 11:57:24点击: 1029
据美国癌症学会估计,2017年约有25万多妇女将被诊断为浸润性乳腺癌,而且高达三分之一的早期乳腺癌患者将随后发展成转移性疾病阶段。美国foundation基因检测可为乳腺癌患者精准匹配靶向药物。t-dm1 被 fda 批准用于治疗 her2 阳性的转移性乳腺癌和经治疗但出现疾病进展的患者。活动名额:本次团购活动限10名患者。)适合患者:1、确诊为各类实体癌症的患者,需要基因检测选择靶向药物方案指导

在万博上存款不到账_存在HER2、araf突变的乳腺癌患者有哪些最新药物?

在万博上存款不到账,乳腺癌是美国妇女第二常见的癌症。据美国癌症学会估计,2017年约有25万多妇女将被诊断为浸润性乳腺癌,而且高达三分之一的早期乳腺癌患者将随后发展成转移性疾病阶段。美国foundation基因检测可为乳腺癌患者精准匹配靶向药物。

2016年9月,53岁的吴女士无意中发现左乳上有硬块,穿刺活检确诊为浸润性乳腺癌,手术后,肝脏mr示多发转移瘤。2017年,吴女士开始接受化疗,三次化疗后进行了肝脏射频消融术,随后进行第四次化疗,病情较稳定。为了寻求下一步靶向用药方案,吴女士慕名前往全球肿瘤医生网寻求帮助,吴女士希望得到美国foundation 基因检测的权威分析。

两周后,美国foundation给出了明确的突变靶点分析及相关靶向药物推荐,以下是部分内容分析:

基因检测结果:

已明确的基因组改变:

erbb2 amplification

pik3ca h1047l

araf r188h

myc amplification

arid1a q1334_r1335insq

axin1 a740t

gata3 rearrangement exon 5

lyn amplification

mcl1 amplification

tp53 r337l

发生的基因改变及主要部分解读:

fda 已批准的用于病人同类型肿瘤治疗的药物

ado-trastuzumab emtansine

批准适应症: ado-trastuzumab emtansine(t-dm1)是靶向针对细胞表面蛋白 erbb2 /her2 可以抑制 her2 信号通路的抗体 - 药物偶联物; 它还可将细胞毒性 dm1 释放到细胞中,导致细胞死亡。t-dm1 被 fda 批准用于治疗 her2 阳性(her2 +)的转移性乳腺癌和经治疗但出现疾病进展的患者。

基因相关: erbb2 激活的突变或扩增可能预测对 t-dm1 的敏感性。一名经先前两线化疗后仍出现疾病进展的,携带激活的 erbb2 改变(外显子 20 插入)的非小细胞肺癌患者,对 tdm1 治疗显示了快速及持久的药物反应。

拉帕替尼lapatinib

批准适应症:拉帕替尼(lapatinib)是一种靶向作用于 egfr,erbb2 / her2 以及较 低程度作用于 erbb4 的酪氨酸激酶抑制剂。是 fda 批准的与卡培他滨(capecitabine)或来曲唑(letrozole)联合用药治疗 her2 过表达(her2 +)转移 性乳腺癌。

基因相关:erbb2 基因激活或扩增有可能预示着对拉帕替尼(lapatinib)的敏感 性。在一项研究中,一名患有炎症性乳腺癌和 erbb2 v777l 及 s310f 激活突变, 但没有 erbb2 扩增或蛋白质过表达的患者,对联合拉帕替尼(lapatinib)和曲妥 珠单抗(trastuzumab)的治疗有了肿瘤缩小的疗效。

普托妥珠单抗 pertuzumab

批准适应症: 普托妥珠单抗(pertuzumab)是一种人源化的单克隆抗体能够干扰 her2 和 erbb3 之间的二聚化。普托妥珠单抗(pertuzumab)是经 fda 批准 联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和多西紫杉醇(docetaxel)用于治疗 her2 阳性(her2 +)乳腺癌的某些患者。

基因相关: erbb2 激活突变或扩增可以预测对普托妥珠单抗(pertuzumab)的药物敏 感性。

据全球肿瘤医生网专家介绍,美国是世界癌症研究和治疗最先进的国家,是精准治疗和癌症基因研究的先行者,拥有全球最顶尖的核心检测和分析技术。

目前,全球肿瘤医生网可协助癌症患者接受美国foundation基因检测或国内权威认证的基因检测,详情致电400-666-7998,或登录全球肿瘤医生网。

foundation one是全球权威癌症专家公认和推荐的基因检测项目!由于foundation 基因检测对癌症临床治疗的指导意义,全球顶尖癌症中心如md安德森癌症中心、纪念斯隆凯瑟琳癌症研究院推荐并肯定foundation的检测结果!截至目前,foundation medicine已经在多家著名刊物发表基因检测相关的文章140多篇,基因检测数量已超过80000例。可以提供全面的基因图谱分析及权威的靶向药物指导和临床试验推荐,为癌症患者开启新的希望!为了让更多的肺癌患者能够接受全球一流的全基因组测序分析,全球肿瘤医生网特启动globe公益基因,资助部分检测费用。

活动内容:活动期间,癌症患者申请美国foundation medicine 检测项目,全球肿瘤医生网资助2000元。

活动名额:本次团购活动限10名患者。

活动时间:2017年3月30日~4月10日

活动价格:47800元人民币。(原价49800元,全球肿瘤医生网资助2000元。)

适合患者:

1、确诊为各类实体癌症的患者,需要基因检测选择靶向药物方案指导。

2、已接受过常规化疗、放射治疗、靶向治疗,病情进展,需要进一步寻求治疗方案的癌症患者

3、已经做过国内基因检测,由于检测不全面或其他原因,未检测出突变靶点或相关药物的癌症患者

4、已做过国内基因检测并服用过靶向药物,但出现耐药,需要更换靶向药物的癌症患者

5、寻求美国新药及新技术临床试验的癌症患者

6、希望检测是否适合免疫检查点抑制剂治疗方案是否有效的患者(pd1)

申请电话:全球肿瘤医生网

申请邮箱:doctor.huang@globecancer.com

检测流程:

1、患者提供近期病历资料及病理报告,6-8微米厚的组织切片10-15张 (未染色);1张同部位的染色切片;

2、整理翻译病例资料,提交并邮寄组织切片;

3、收到资料及组织切片后,15~20个工作日出具检测报告;

4、全球肿瘤医生网翻译检测报告......

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